O homem sobrevive com o coração de titânio por 100 dias – um mundo primeiro
O titânio Hearts poderia servir como um stoptap para pessoas com insuficiência cardíaca que estão esperando por um órgão doador
O Bivacor é uma substituição cardíaca total feita de titânio.
Jason Fochtman/Houston Chronicle via Getty Images
Um homem australiano de quarenta se tornou a primeira pessoa no mundo a deixar o hospital com um coração artificial feito de titânio. O dispositivo é usado como um stoptap para pessoas com insuficiência cardíaca que estão esperando um coração doador, e os destinatários anteriores desse tipo de coração artificial permaneceram nos hospitais dos EUA enquanto estava no lugar.
O homem viveu com o dispositivo por mais de três meses até que ele foi submetido a uma cirurgia para receber um coração humano doado. O homem está se recuperando bem, de acordo com um comunicado do Hospital St. Vincent em Sydney, na Austrália, onde as operações foram conduzidas. O australiano é a sexta pessoa em todo o mundo a receber o dispositivo, conhecido como Bivacor, mas o primeiro a viver com ele por mais de um mês.
“Este é certamente um desenvolvimento importante no campo”, diz Julian Smith, cirurgião cardíaco do Victorian Heart Institute da Monash University, em Melbourne, Austrália.
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“É incrivelmente inovador”, diz Sarah Aitken, cirurgião vascular da Universidade de Sydney, mas ela acrescenta que ainda existem muitas perguntas não respondidas sobre o nível de função que as pessoas podem alcançar e o custo final do dispositivo. “Esse tipo de pesquisa é realmente desafiador, porque é muito caro” e a cirurgia envolvida é muito de alto risco, diz Aitken.
O mais recente sucesso ajudará os pesquisadores a entender como as pessoas lidam com este dispositivo no mundo real, diz Joseph Rogers, um cardiologista de falha do coração e presidente do Texas Heart Institute, em Houston. “Eles não estavam sendo constantemente monitorados por equipes médicas”, diz Rogers, que liderou o primeiro julgamento do dispositivo nos Estados Unidos no ano passado.
Em todos os casos, o Bivacor foi usado como uma medida temporária antes que um coração doador se tornasse disponível. Alguns cardiologistas dizem que isso pode se tornar uma opção permanente para pessoas que não são elegíveis para transplantes por causa de sua idade ou outras condições de saúde, embora a idéia ainda precise ser testada em ensaios. Nos Estados Unidos, quase 7 milhões de adultos vivem com insuficiência cardíaca, mas apenas cerca de 4.500 transplantes de coração foram realizados em 2023, em parte por causa de uma escassez de doadores.
Rotor suspenso
Bivacor foi inventado pelo engenheiro biomédico Daniel Timms, que fundou uma empresa com o nome do dispositivo, com escritórios em Huntington Beach, Califórnia e Southport, Austrália.
O dispositivo é uma substituição total do coração e funciona como uma bomba contínua na qual um rotor suspenso magneticamente impulsiona sangue em pulsos regulares em todo o corpo. Um cabo de túnula sob a pele conecta o dispositivo a um controlador portátil externo que funciona com baterias por dia e pode ser conectado à rede elétrica à noite.
Muitos dispositivos cardíacos mecânicos apóiam o lado esquerdo do coração e geralmente funcionam reunindo sangue em um saco, o que flexiona cerca de 35 milhões de vezes por ano para bombear sangue. Mas esses dispositivos têm muitas partes e geralmente sofrem falhas. Bivacor, que tem apenas uma parte em movimento, terá, em teoria, menos problemas de desgaste mecânico, diz Rogers.
Trials nos EUA
O destinatário australiano de Bivacor teve severa insuficiência cardíaca e recebeu o dispositivo de titânio em uma operação de seis horas em novembro. Em fevereiro, ele recebeu alta do hospital, ficou em uma residência por perto e levou uma vida relativamente normal. Em março, ele recebeu um coração doador.
No julgamento dos EUA, liderado por Rogers, cinco homens em meados dos quarenta e poucos anos receberam uma versão anterior do dispositivo Bivacor no ano passado. O dispositivo sustentou essas pessoas por até um mês no hospital, mas não foi projetado para apoiá -las em casa. Todos os cinco indivíduos foram dispensados posteriormente com corações de doadores. Rogers planeja apresentar os resultados em uma reunião científica em abril.
Desde então, a equipe de Bivacor melhorou o dispositivo para reduzir o risco de falha, diz William Cohn, cirurgião cardíaco do Texas Heart Institute e diretor médico da Bivacor.
A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou a expansão do julgamento para outros 15 indivíduos. Aitken diz que ainda existem muitas etapas “antes que isso se torne o tipo de tratamento que o público em geral seria capaz de acessar”.
Em fevereiro, o FDA também aprovou o primeiro julgamento para transplantes de órgãos de porcos, outra tecnologia de candidatos para ajudar a abordar a escassez global de órgãos doadores.
Este artigo é reproduzido com permissão e foi publicado pela primeira vez em 13 de março de 2025.
